Rezultatele pozitive privind eficacitatea și siguranța liksumia

GetGoal-L - este una dintre cele nouă studii clinice de faza III din cadrul programului GetGoal, și un al doilea studiu, în care avantajele lixisenatide investigate într-o doză de 20 mg 1 dată pe zi, în asociere cu insulină bazală. Un studiu randomizat, controlat cu placebo, dublu-orb, cu o perioadă de 24 săptămâni a tratamentului primar în care 495 pacienți au primit placebo sau lixisenatide.

Studiul GetGoal-L au prezentat scădere semnificativă HbA1c (P = 0,0002), atunci când se aplică lixisenatide fără creșterea frecvenței episoadelor simptomatice hipoglicemie (P = 0,14), comparativ cu placebo. In plus, la pacienții cu diabet, tratat cu lixisenatide, a existat o îmbunătățire semnificativă postprandială glicemie după masa test (p<0,0001). У пациентов в группе, получавших ликсисенатид, также отмечалось снижение массы тела (р<0,0001).

Aceste rezultate confirmă obținute anterior în studiul GetGoal-L Asia. În acest moment, o populație mai mare de pacienți au participat la studiu diabet, care a inclus reprezentanți ai ambelor rase europene și asiatice. Cum era de așteptat, în cazul GLP-1, cel mai frecvent fenomen nedorit atunci când se utilizează lixisenatide a fost greata, care, cu toate acestea, nu au dus la ieșirea prematură semnificativă de pacienți de studiu.

„Aceste rezultate pozitive privind eficacitatea și siguranța este un alt reper important in clinica GetGoal program de studiu și punctul de la valoarea potențială a Liksumia® adăugarea de droguri (lixisenatide) regim terapeutic insulină bazală pentru a îmbunătăți controlul glicemic„- a declarat Pierre Chancel (Pierre Chancel), Senior Vice President, Global Diabet Divizia Sanofi. - „Rezultatele acestui studii anterioare și confirmă potențialul ridicat al lixisenatide pentru a imbunatati viata persoanelor cu Diabetul de tip 2“. Rezultatele complete ale studiului GetGoal-L să fie prezentat la un congres medical.