FDA a aprobat compania triferik Rockwell medikel zhelezozamestitelnoy medicament pentru tratamentul pacienților cu privire la gemodilize

Ieri, 26 ianuarie 2015, o companie din SUA biofarmaceutice Medikel Rockwell (Rockwell Medical, Inc) a declarat că produsele de gestionare și control al calității medicamentelor SUA (Food and Drug Administration, FDA) a aprobat de droguri sale Triferik (Triferic) ca mijloc de terapia zhelezozamestitelnoy pentru menținerea valorilor hemoglobinei la pacienții adulți cu boala renala cronica în etapa care necesită procedura hemodializă.

Triferik este un compus unic de fier, care este furnizat la pacienții hemodializați cu dializat. curent Prepararea reaprovizioneaza pierderilor de fier, care au loc în timpul procedurii de dializă.

Ca fondator, președintele consiliului de administrație și CEO al Rockwell Medikel Kioini Robert (Robert Chioini), Triferik este primul agent aprobat pentru a reface pierderile de lichid de fier și menținerea nivelului Hb la pacienții tratați prin hemodializă. Triferik trăsătură caracteristică a medicamentului este că acesta poate fi livrat în corp împreună cu dializat, și prin aceea că instrumentul oferă hardware-ul necesar, fără a crește nivelurile sale. Potrivit lui Robert Kioini. acesta va deveni un mijloc Triferik instrument vdeschim pe piață pentru medicamente zhelezozamestitelnoy pacientii care necesita terapie procedura de hemodializă.

Traducere din MEDFARMKONNEKT originală pregătită

Știri furnizate de portalul MEDFARMKONNEKT