Sanofi a aplicat la FDA și EMA pentru înregistrarea unui nou medicament antidiabetic

Compania franceza Sanofi Este bine cunoscut sub numele de diabetici, și companiile concurente de droguri care produc medicamente anti-diabetice. Aceasta este una dintre cele mai de succes companii, a devenit liderul incontestabil la nivel mondial în cadrul tratamentului diabetului zaharat, deși specialitatea sa este mult mai largă decât domeniul tratamentului. Compania produce, de asemenea, medicamente pentru vaccinarea oamenilor pentru a promova produse de sanatate, dezvolta medicamente inovatoare pentru promovarea pe piață, se ocupă cu veterinar și caută noi medicamente pentru a trata boli rare. Până în prezent, ea a atras din nou ochii comunității mondiale, să se pregătească pentru producerea unui nou medicament antidiabetic Liksumiya. Sanofi ofera un nou instrument pentru tratamentul pacienților adulți cu un diagnostic de diabet zaharat de tip 2. Acest program a fost inițial dezvoltat de Zealand Pharma (Pharma), situat în Danemarca. Dar a vândut licența de la Sanofi.

Prima cerere de înregistrare Lyxumia Sanofi de droguri a fost aprobat. O astfel de decizie importantă a fost luată de către Agenția Europeană pentru Medicamente la începutul lunii februarie 2013. EMA a recunoscut medicamentul este într-adevăr unic și a aprobat producția de masă. O decizie pozitivă a susținut că la Liksumiya de droguri a fost capabil de a controla nivelul de glucoza din sange, chiar si in cazurile severe, în cazul în care sunt disponibile medicamente deja în producție, nu ajută pacientul, chiar și în asociere cu dieta. Pe lângă studiile clinice au aratat ca un nou medicament poate reduce nivelul de glicohemoglobina din sânge și a insulinei postprandiale și influențează pozitiv reglarea greutății pacientului, obezi. Medicamentul trebuie aplicat numai o dată pe zi.

O altă cerere depusă de Sanofi FDA. Aici, cererea de înregistrare a medicamentului este de asemenea acceptată, dar este încă în curs, iar compania în acest moment preia un nume pentru droguri, care se spera va fi aprobat și pe pământ american.

Nevoile pacienților în noile medicamente antidiabetice în curând vor fi îndeplinite. Se preconizează că, până la sfârșitul primul trimestru al anului 2013. Lansarea Lyxumia în țările UE. Prin Sanofi speră că autoritățile de reglementare din diferitele țări ale lumii va acorda o atenție la droguri și poate ajuta la diabetici pentru a incepe rapid tratament un medicament nou eficient.