Guvernul rus a aprobat normele imperative ale asigurării de viață și starea de sănătate a pacientului implicat in studiile clinice de droguri
Guvernul rus a aprobat regulile de asigurare de viață obligatorie și de sănătate a pacientului implicat in studiile clinice de droguriRF Hotărârea Guvernului N 714 din 13 septembrie 2010 a aprobat normele de asigurare obligatorie a vieții și sănătății pacientului implicat în studiile clinice ale medicamentului.Conform noii legi "Privind circulația medicamentelor", Care a intrat în vigoare la data de 1 septembrie 2010, organizațiile care au permisiunea de a efectua studii clinice de droguri, ar trebui să fie pe cheltuiala proprie pentru a asigura viața și sănătatea pacientului implicat în ele.
A aprobat normele standard de asigurare obligatorie a vieții și sănătății persoanei spus.
Determina care cetățenii sunt beneficiarii în cazul în care asiguratul a murit.
În acest caz, plata de asigurare este de 2 mln. La stabilirea grupurilor de invaliditate I - 1,5 mln, grupa II. - 1 mln, III grup -. 500 mii Rub.. În cazul în care deteriorarea sănătății nu a condus la astfel de efecte - nu mai mult de 300 de mii de ruble .. Potrivit plățile de judecată poate fi crescută.
factor de viteză determinată și rata de asigurare.
Consacrat ca contractul de asigurare se încheie. Asigurătorul se depune o cerere scrisă cu copii ale pacienților pliante. Contractul intră în vigoare la data plății primei de asigurare. viața lui nu poate fi mai mică decât perioada de studii clinice. Fiecare politică de asigurat se emite. Având în vedere forma sa.
Enumeră drepturile și obligațiile părților la contract și asigurat (beneficiar). Asigurătorul trebuie să ramburseze inclusiv costul studiilor de specialitate privind stabilirea unei legături de cauzalitate între moartea (sănătate precară) și aportul de droguri.
Determinată care sunt documentele pentru a obține plata de asigurare.
Regulamentele adoptate în conformitate cu art. 44 din Legea federală "privind circulația
medicamente".
- Diazakonnost: Rezoluția Guvernului rus din data de 19 martie 2001 N 201
- „Rus Healthcare este bolnav și au nevoie de tratament intensiv“ - Dr. Roshal
- FDA a aprobat ozurdeks compania Allergan medicament pentru tratamentul edemului macular diabetic
- FDA a aprobat compania triferik Rockwell medikel zhelezozamestitelnoy medicament pentru tratamentul…
- Faza II, studiile clinice capsule de medicament antidiabetic
- Boehringer si Eli Lilly va prezenta rezultatele testelor de medicamente pentru tratarea diabetului…
- In clinici Krasnoyarsk continua dispensar pentru adulti
- În Statele Unite ale Americii a aprobat un alt mijloc pentru pierderea în greutate
- Pancreas artificial aprobat pentru testarea în SUA
- Ministerul Sănătății din Rusia a determinat ordinea de stabilire pe un paramedic și un medic taxe…
- Pacienții se tem că noile forme de prescripție vor fi privați de dreptul lor de a alege
- Forksiga companiile de droguri AstraZeneca si Bristol-Myers pentru tratamentul diabetului zaharat…
- Pregătirile pentru diabetici vor deveni disponibile în Ucraina
- Faz a condamnat „Evalar“ în publicitatea înșelătoare
- FDA a aprobat invokana de droguri de la dezvoltator "Johnson & Johnson"
- US Oficiul Federal (FDA) a aprobat utilizarea medicamentului forksig
- Pentru dvs. de birou personal online la clinica au cheltuit deja 29 de miliarde de ruble. Aflați…
- Nu iese fum fără foc. Pentru „politică liberă“ încă mai trebuie să OMS…
- Primul medicament rus al polineuropatiei diabetice nm-001 IA-companii NeuroMax testate cu succes
- Adoptat de către organizația ONG ADR „unitate de pâine“ standard.
- Sanofi a aplicat la FDA și EMA pentru înregistrarea unui nou medicament antidiabetic