Rolul taurină și lipsa ei în corpul oamenilor și animalelor

conținut

• Consecințele deficitului de taurină pentru animale
• Taurina în laptele uman și copiii hrăniți cu formula
• Taurina pentru persoanele în vârstă și după un prejudiciu
• Taurina si riscurile cardiovasculare
• Taurina si diabetul
• Diabetul gestational
• Literatură

Taurina (acid 2-aminoetansulfonic) este produsul final al aminoacizilor care conțin sulf (metionină, cisteină, homocisteină, cistină). Un rol cheie în sinteza taurinei la animale joacă tsisteinsulfinat enzimă decarboxilaza, activitatea care la om este limitată. De aceea, sursa taurină pentru om este hrana pentru animale, în principal, adică. K. Taurina nu se găsește în plante [1]. În mod similar, anumite tipuri de taurină zhivotnyhtakzhe umane pot primi numai alimente. Înregistrarea pentru conținutul taurina este fructe de mare.

Deschis în secolul al XIX-lea., Taurină a atras atenția cercetătorilor până la mijlocul secolului XX.

In majoritatea cazurilor, taurina osmo descris ca celule de bază, protector membrană, regulator de calciu intracelular având proprietăți antioxidante, detoxicants, care este implicată în metabolismul grăsimilor și vitaminelor liposolubile, aceasta afectează procesele inflamatorii.

Mai mult, trebuie remarcat faptul o altă reacție potențial importantă: reacția taurină și uridină pentru a forma 5-taurinometiluridina, având ca rezultat modificarea ARNt mitocondriale [2, 3], care afectează sinteza proteinelor mitocondriale [4, 5].

Există rapoarte cu privire la efectele terapeutice ale taurinei în tratamentul epilepsiei, [7], ischemie tisulară [8, 44], obezitatea [9], diabet de tip 2 [10], hipertensiune [11], insuficiență cardiacă congestivă [12]. Taurina are un efect benefic asupra vaselor de fumători [9], pacienții tratați cu metotrexat [14], în alcoolism [13], infarct miocardic [15]. Cuprins Taurina explorat în procesele neurodegenerative la vârstnici [16, 17], cu boala de radiație [18].

Efectul favorabil al taurinei cu astfel de boli diferite se găsește numai în cazul în care în organism există un deficit. În cazul în care nu are nici un efect în organism nu există nici o lipsă de acest substrat, utilizarea sa - nici pozitiv, nici negativ.

Deoarece funcția fiziologică a efectelor variate și diverse taurină utilizării acestuia.

Doza maximă care a fost testat in clinica si nu a provocat efecte toxice a fost de 15 g / zi. În administrarea acută și cronică de taurină în doze foarte mari (1 g / kg) au fost observate moartea animalelor experimentale.

Consecințele deficitului de taurină pentru animale

Concentrația substanței în mai puțin de 30 mol plasma animal / L este considerată o deficiență [30]. Deficitul de taurină cauze cardiomiopatie dilatativă la pisici. În plus, cu un deficit de taurina la pisici variază parametrii anticoagulant și activitatea fibrinolitică a sângelui, dezvolta degenerare a retinei, cardiomiopatie, modifică funcția celulelor albe din sânge, există întreruperi de creștere și dezvoltare.

Eliminarea deficitului de taurina îmbunătățește semnificativ performanța și perspectivele de supraviețuire a animalelor și funcția miocardică [28, 29].

Deficitul de taurină poate provoca cardiomiopatia dilatativă la câini. La câini, unele rase a existat o îmbunătățire semnificativă a funcției miocardice după adăugarea taurinei în dieta [31]. Concentrația normală de taurina în plasma sanguină câini este 50-180 nmol / ml.

Adăugarea de taurină și carnitină câini îmbunătățește semnificativ prognosticul în cardiomiopatia dilatativă [32].

Un model pentru studierea rolului taurină sunt animale care s-au transformat în afara genei responsabile de sinteza a sistemului de transport taurină (TauTKO). Este cunoscut faptul că taurina pătrunde în celulele animale împotriva unui gradient de concentrație a sistemului de transport foarte specific. Șoarecii cărora le lipsește un astfel de sistem de transport, o creștere a exprimării ARNm în creier a hormonului natriuretic și lanțuri grele &beta - miozină. Capacitatea acestor soareci pentru a efectua sarcină fizică (în acest studiu - inot) scade de 10 ori. Animalele dezvoltă cardiomiopatie [33], există o disfuncție a organelor de vedere, auz, rinichi și ficat [34-36].

Toate acestea dă mărturie despre rolul important al taurină în activitatea multor organe și sisteme de animale.

Taurina în laptele uman și copiii hrăniți cu formula

Destul de interesant, un studiu in care copiii prematuri născuți în 1982-1985 gg., Administrat schema standard de alimentare dezvoltat pentru copiii născuți la termen. Ulterior, în timpul testelor asupra dezvoltării mentale (Bayley indicele de dezvoltare mentală), la vârsta de 18 luni și capacitatea de matematică (WISC-R subtest aritmetică), în 7 ani a constatat că acești copii au avut rezultate de dezvoltare mai mici decât cei care au primit artificiale hrănire, standardele corespunzătoare pentru alimentația sugarilor prematuri, t. e. imbogatita cu diverse substanțe nutritive [25]. Ipoteza a fost prezentată, în conformitate cu care taurină este esențială pentru dezvoltarea mentală normală. Analiza comparativă a ingredientelor din formulele de început a arătat că taurina este disponibilitatea de nutrienți care poate explica acest fenomen. Se discută, de asemenea, rolul taurinei în dezvoltarea normală a creierului și rolul său ca antioxidant. [26]

Taurina pentru persoanele în vârstă și după un prejudiciu

Modificări ale nivelului de taurina la vârstnici, de asemenea, afectează în mod negativ metabolismul.

Jeevanandam și colab. au arătat că concentrația de taurina în plasma sanguină a persoanelor în vârstă este de 46 ± 3 pmol / L, și Young - 81 ± 7 pmol / l. După nivelul prejudiciu taurinei la pacienții vârstnici scade și mai mult - la 30 ± 5 micromoli / l, iar în mai tineri - la 33 ± 5 micromoli / l [27]. Astfel, putem vorbi despre fezabilitatea consumului suplimentar de taurină la vârstnici și la o vârstă tânără - după un prejudiciu sau o intervenție chirurgicală.

Taurina si riscurile cardiovasculare

În 1982-2005 gg. Y. Yamori (Global Institute Sanatate Dezvoltare, Universitatea Mukogavy, Japonia) a efectuat o scara larga, studiu epidemiologic multicentric CARDIAC (Boli cardiovasculare si digestiv Comparație - o comparație a morbidității cardiovasculare și caracteristicile nutriționale), efectuate cu ajutorul OMS, care a inclus bărbați și femei de la 61 populație. Studiul a relevat o corelație inversă între consumul de taurină și a populației de mortalitate de boli cardiace coronariene. Analiza datelor folosind metoda de regresie liniară în trepte a arătat că mortalitatea de boli coronariene cu 59% din cauza deficienței de taurină și n-3 raportul dintre polinesaturați acizilor grași saturați în alimente.

Valori medii de admisie taurină (acest lucru este judecat prin izolarea sa în urină) este foarte scăzută în țara noastră. De exemplu, femeile care trăiesc în Moscova, suma medie excretat în urină taurina este de 127 pmol / zi, iar locuitorii din Beppu (Japonia) - 1590 pmol / zi. În conformitate cu rezultatele acestor studii sugerează că mortalitatea este mai mare decât în ​​Rusia în Japonia, ceea ce este adevărat. [19]

populațiile de comparație au fost efectuate, consumă cantități mari de taurină din alimente (> 639,4 mmoli / zi), și populațiile cu consum taurina < 639,4 ммоль/сут. Оказалось, что регионы с большим потреблением таурина имеют меньшие сердечнососудистые риски (значительно меньшие показатели уровня общего холестерина, артериального давления, индекса массы тела и индекса атерогенности) [20].

Taurina si diabetul

Numeroase studii arată că conținutul taurina în țesuturi la pacienții diabetici redus semnificativ [45]. Acest lucru se poate datora acumulării de sorbitol în țesuturile calea de activare oxidarea poliolic a glucozei în termeni de hiperglicemie. Pe de o parte, acest lucru duce la o scădere a sintezei de taurină în celule, pe de altă parte - la o scădere a activității glutation reductazei și, în consecință, la o scădere a recuperării glutation oxidat, ceea ce duce la celulele de stres oxidativ [46].

Se arată că taurina reduce conținutul de sorbitol în condițiile de hiperglicemie, prin aceasta prezentând proprietăți antioxidante.

Este cunoscut faptul că principala cauză de deces la pacienții cu diabet zaharat - boli cardiace coronariene. Un rol-cheie în dezvoltarea sa jucat de disfunctie endoteliala, dislipidemie, și creșterea agregării plachetare.

Sa constatat că taurina este capabilă de legare hidroperoxidul lipidelor care violează integritatea epiteliului endoteliale, prevenind astfel apoptoza celulelor, precum dezvoltarea disfuncției endoteliale [53].

Taurina în compoziția taurocolic acidului biliar ia parte activă în excreția de colesterol.

Sa demonstrat că administrarea taurina scade colesterolul la sobolani hraniti dieta aterogenică [47, 48].

Reducerea taurinei in trombocite pacientii diabetici conduce la o creștere a Ca2 + intracelular în ele, adică. K. Substanța este un regulator important al calciului intracelular [50-52]. Aceasta este însoțită de creșterea agregării trombocitelor și formarea trombilor crește riscul. Utilizarea pacienților diabetici taurinei însoțită de o hiperreactivitate scădere a trombocitelor [49, 53].

Ei bine, conștienți de importanța activării căii poliol de oxidare a glucozei in patogeneza retinopatiei diabetice, cataracta, neuro-si nefropatie. Acumularea intracelulară de sorbitol conduce la t. N. osmotic și stresul oxidativ.

Astfel, este logic să se folosească de taurină ca Osmo și antioxidant pentru prevenirea progresiei complicațiilor diabetice.

Pentru diabet zaharat de tip 2 este caracterizat prin deficit de insulină progresivă, în cele din urmă ceea ce duce la necesitatea de a transfera pacienții pe înlocuire de insulină. Dezvoltarea deficit de insulina in diabetul zaharat de tip 2 este asociat cu efect de toxicitate glucozei datorită inducerii stresului oxidativ și apoptoza &beta - celulele pancreatice [54]. Rolul protector al taurinei în experiment este prezentat în insulele izolate Langerhans în condiții de stres oxidativ indus prin concentrații mari de glucoză [55], sau acizi grași [56].

Taurina este un aminoacid esențial pentru formarea normală funcției insulita insulino-secretoare in utero. Atunci când studiază secreția de insulină la șobolani nou-născuți a fost demonstrat că capacitățile secretorii &beta - celule de sobolani ale caror mame au primit dieta saraca in proteine ​​in timpul sarcinii au fost semnificativ mai redusă comparativ cu martorul. În același timp, șobolanii ale căror mame în timpul sarcinii au fost preparate cu taurina dieta saraca in proteine, secreția de insulină nu au diferit de controalele [57].

Aceste date sugerează o legătură între o scădere a nivelului de taurină în timpul sarcinii și posibilitatea de dezvoltare a diabetului zaharat de tip 2 la descendenți în viitor. [58]

Unul dintre principalii factori patogenice ai dezvoltarea diabetului de tip 2 este rezistenta la insulina, care progresează odată cu dezvoltarea tulburărilor metabolismului glucidic asociate cu stresul oxidativ. Când autooxidare glucozei în condiții de hiperglicemie apare formarea excesivă a diacilglicerol - activitatea stimulant primar al protein kinazei C (PKC). Activarea transmiterii semnalului PKC duce la o perturbare a celulei prin intermediul receptorilor de insulină.

Taurina inhibă PKC prin reducerea produsului diacilglicerol. Prin studierea sensibilității la insulină la șobolani cu obezitate spontan si diabet de tip 2, Y. Nakaya și colab. Am constatat o creștere a sensibilității la insulină asociată cu metabolismul lipidelor imbunatatit, oxidarea lipoproteină și reducerea nivelului de peroxynitrite (markeri indirecți ai stresului oxidativ), sugerând o acțiune antioxidantă indirectă a taurină [59].

diabetul gestational

Intr-un studiu de 72 de femei au fost examinate, dintre care 43 - cu diabet zaharat gestational (GDM) în istorie, 7 - cu toleranță scăzută la glucoză (IGT) și 22 - cu toleranta la glucoza normala. test de toleranță la glucoză efectuat la 24-28 de săptămâni de gestație [24].

Sa constatat că taurina în plasmă semnificativ mai mici la femeile cu antecedente de GDM, dar nu și la femeile cu IGT. Mai mult, nivelul de taurina în plasmă a fost invers proporțională cu aria de sub curba de glucoza inainte de sarcina, iar C-peptidă / glucoză în timpul și după sarcină (p < 0,05). Относительный риск (ОР) нарушений обмена глюкозы в течение предыдущих беременностей (ГСД + НТГ) возрастал с понижением уровня таурина и учетом поправки на возраст, индекс массы тела, наличие диабета в анамнезе (OР = 0,980- p = 0,003). Таким образом, содержание таурина в плазме может служить маркером изменений обмена глюкозы у женщин с ГСД.

Astfel, deficitul de taurina se observă în diverse boli. Este posibil acum să vorbim despre rolul important al taurină ca modulator al multor procese fiziopatologice în corpul uman. Există motive să credem că un consum adecvat de taurină și eliminarea deficitului în organism va contribui la combaterea mai eficientă a multor boli cronice netransmisibile.

literatură

1. Worden JA, Stipanuk MH. O comparație cu specia, vârsta și sexul activității decarboxilazei cysteinesulfinate și concentrația taurină în ficat și creier de animale. Comp Biochem Physiol B 1985- 82 (2): 233-39.
2. Kirino Y, Goto Y-I, Campos Y, Arenas J, Suzuki T. corelație specifică între deficiența de modificare vobulat ARNt mutant si caracteristicile clinice ale unei boli mitocondriale umane. Proc Natl Acad Sci USA 2005-102: 7127-32.
3. Suzuki T, Suzuki T, T Wada, Saigo K, Watanabe K. Taurină ca element constitutiv al ARNt mitocondriale: perspective noi in functiile de taurina si a bolilor mitocondriale umane. Embo J 2002-21: 6581-89.
4. Kirino Y, Yasukawa T, Ohta S, și colab. Codon- defect translațională specifice cauzate de deficienta modificarea vobulat mutante ARNt de o boala mitocondriale uman. Proc Natl Acad Sci USA 2004-101: 15070-75.
5. Schaffer SW, Azuma J, Mozaffari M. Rolul activității antioxidante a taurinei in diabet. Can J Physiol Pharmacol 2009-87: 91-9.
6. Barbeau, Donaldson J. Zinc, taurină și epilepsie. Arhivele de Neurologie 1974-1930 (1): 52-8.
7. Sahin MA, Yucel O, Guler A, et al. Există vreun rol cardioprotector de taurină în timpul perioadei ischemice la rece după ischemie miocardică globală? J Cardiothorac Surg 2011-6: 31.
8. Fennessy FM, Moneley DS, Wang JH, și colab. Taurina si vitamina C modifica monocitelor și disfuncției endoteliale la tineri fumători. Circulation 2003-107 (3): 410-15.
9. Chauncey KB, Tenner TE, TE Tenner. Efectul suplimentarea taurinei la pacienții cu diabet zaharat tip 2. Advances in Experimental Medicina si Biologie 2003-526: 91-6.
10. Fujita T, Ando K, Noda H Y, și colab. Efectele creșterea activității adrenomedullary și taurină la pacienții tineri cu hipertensiune borderline. Circulation1987-75 (3): 525-32.
11. J. Azuma, A. Sawamura, N. Awata, și colab. REFERINȚE "Efectul terapeutic al taurină în insuficiența cardiacă congestivă: un studiu dublu-orb, încrucișat," Cardiologie Clinic 1985-8 (5): 276-82.
12. Wilde MI, Wagstaff AJ. "Acamprosate. O trecere in revista a farmacologiei și potențialul clinic în managementul dependentei de alcool dupa detoxifiere. Medicamente 1997-1953 (6): 1038-1053.
13. Getiner M, Sener G, Sener G. Taurina protejează împotriva toxicității induse de metotrexat și inhibă moartea leucocitelor. Toxicol Appl Pharmac 2005-209 (1): 39-50.
14. Singh RB, Kartikey K, Charu AS, și colab. Efectul taurina si coenzima Q10 la pacienții cu infarct miocardic acut. Advances in Experimental Medicina si Biologie 2003-526-41-8.
15. Wallace DR, Dawson R. Scăderea taurinei plasmatice la șobolani bătrâni. Gerontology 1990-1936 (1): 19-27.
16. Barbeau A, Inoue N, Tsukada Y, Butterworth RF. Neuropharmacology taurinei. Life Sciences 1975-1917 (5): 669-77.
17. Yartsev EI ED Goldberg, Y. Kolesnikov Dokshina GA Taurina. Proprietăți farmacologice și radioprotectivi. Moscova, 1975.
18. Yamori Y, Liu L, K Ikeda, Miura A, Mizushima S, Miki T, Nara Y. OMS bolilor cardiovasculare si digestiv Comprarison (CARDIAC) Grupul de studiu. Distribuția de douăzeci și patru de excreție taurina urinară moment fixat și asocierea cu boala cardiacă ischemică la 24 populații din 16 țări: rezultatele din studiul OMS-CARDIAC. Hypertens Res 2001-24 (4): 453-57.
19. Yamori Y, Taguchi T, Hamada A, Kunimasa K, Mori H, Mori M. Taurină în sănătate și boli: dovezi coerente din studiile experimentale și epidemiologice. De la al 17-lea Întâlnire Internațională a Taurina Fort Lauderdale, FL, Statele Unite ale Americii. 14-19 decembrie 2009. J Biomed Sci 2010-17 (1): 6.
20. Sturman JA. Taurina în dezvoltare. Physiol Rev 1993-1973 (1).
21. Sturman, JA, Cohen PA, și GaullAULL GE. Efectele deficit de vitamina B6 pe transsulfuration. Biochem Ann NYAcad Sci 1986-477: 196-213.
22. Novotny Mark J, Hogan Patricia M, Flannigan G. ecocardiografică Dovezi pentru insuficienta miocardica indusa de taurina deficienta in Pisici domestice. Can J Vet Res 1994-1958: 6-12.
23. Seghieri G, Tesi F, Bianchi L, Loizzo A, Saccomanni G, Ghirlanda G, Anichini R, Franconi F. Taurină la femeile cu antecedente de diabet gestațional. Diabetul Res Clin Pract 2006.
24. Wharton BA, Morley R, Isaacs EB, Cole TJ, Lucas A. taurina Low plasmă și ulterior neurodevelopment. Arhivele de boala in copilarie fetale și neonatale Edition 2004-89.
25. Pasantes-Morales H, Hernandez-Benitez R. taurina si dezvoltarea creierului: acțiuni trofice sau citoprotectori? Neurochem Res 2010-35 (12): 1939-1943. Epub 2010 15 septembrie.
26. Jeevanandam M, Young DH, Ramias L, Schiller WR. Efectul traumelor majore asupra concentrațiilor de acid liber aminoacizi plasmatice la pacienții vârstnici. Am J Clin Nutr 1990-1951 (6): 1040-1045.
27. PD Pion, Kittleson MD, Thomas WP, Delellis LA, Rogers QR. Răspunsul pisicilor cu cardiomiopatie dilatativă la suplimentarea taurină. J Am Vet Med Assoc. 1992 iulie 15-201 (2): 275-84.
28. Welles EG, Boudreaux MK, Tyler JW. Trombocite, antitrombină și activități fibrinolitice la pisici taurinei-deficit și taurină plin. Am J Vet Res 1993-1954 (8): 1235-1243.
29. Hayes KC, Trautwein EA. sindromul deficienței Taurina la pisici. Vet Clin North Am Mici Anim Pract 1989-1919 (3): 403-13.
30. Sanderson SL. Taurina și carnitină în cardiomiopatia canin. Vet Clin North Am Mici Anim Pract 2006-36 (6): 1325-1343.
31. Kittleson MD, Keene B, PD Pion, Loyer CG. Rezultatele studiului spaniel multicentric (MUST): taurine- și cardiomiopatiei dilatative-carnitina receptiv la spaniel cocker americani cu scăderea concentrației taurina plasmatice. In: J Vet Intern Med 1997-1911 (4): 204-11.
32. Takashi I, Shohei O, Mika T, Yasushi K, și colab. anormalitate cardiace si ale scheletului muscular la șoarecii knock-out-transportor taurină. Ito și colab. J Biomed Sci 2010-17 (1): 20.
33. Warskulat U, Heller-Stilb B, Oermann E, Zilles K, Haas H, Lang F, Haussinger D: Fenotip de taurina transportorului knock-out mouse-ul. Metode Enzymol 2007, 428: 439-58.
34. Huang DY, Boini KM, Lang PA, GRAHAMMER F, și colab. capacitatea de a crește Ito et al Alterarea. Journal of Biomedical Stiinta 2010, 17 (Suppl 1): S20 excreție apa la soareci lipseste gena taurinei transportorului TAUT. Pflugers Arch 2006-451: 668-77.
35. Warskulat U, Borsul E, Reinehr R, și colab. Boala hepatică cronică este declanșată prin knock-out transportator taurina in mouse-ul. FASEB J 2006-20: 574-76.
36. Ulrich-Merzenich G, Zeitler H, Vetter H, Bhonde RR. Efectele protectoare ale taurinei asupra celulelor endoteliale deficiente de glucoza si oxidate de lipoproteine ​​cu densitate scăzută. Eur J Nutr 2007-46 (8): 431-38.
37. Ito T, Fujio Y, Schaffer SW, Azuma J. Implicarea factorului TonEBP transcripțional în reglarea transportatorului taurinei în cardiomiocitică. Adv Expt Med Biol 2009-643: 523-32.
38. Ito T, Muraoka S, Takahashi K, Fujio Y, Schaffer SW, efectul Azuma J. benefic al tratamentului taurina împotriva cardiotoxicitatea doxorubicinei la șoareci. Adv Expt Med Biol 2009-643: 65-73.
39. Harada H, Cusack BJ, Olson RD, Stroo W, și colab. deficit de Taurina și doxorubicină: interacțiunea cu pompa cardiace calciu sarcolemei. Biochem Pharm 1980-1939: 745-51. doi: 10.1016 / 0006-2952 (90) 90154-D.
40. D gardin J, Pain D, Gondouin P, Simonutti M, și colab. Taurină daune deficienta fotoreceptori si a celulelor ganglionare retiniene la șobolani nou-născuți tratați cu vigabatrin. Mol Cell Neurosci 2010 aprilie-43 (4): 414-21.
41. D`Eufemia P, Finocchiaro R, Celli M, și colab. deficit de Taurina in talasemia osteoporozei induse tratate majore cauzate cu neridronat. Biomed Pharmacother 2010-64 (4): 271-74. Epub 2009 23 octombrie.
42. Das J, Ghosh J, Manna P, Sil PC. Acetaminofen indusa de insuficienta hepatica acuta prin stres oxidativ și activarea JNK: Rolul protector al taurina prin suprimarea citocromului P450 2E1. Free Radic Res 2010-44 (3): 340-55.
43. Chen W, Matuda K, Nishimura N, Yokogoshi H. Efectul taurinei asupra degradării colesterolului la șoarecii hrăniți cu o dietă bogată în colesterol. Life Sci 2004-74 (15): 1889-1898.
44. C hesney RW, Han X, patters AB. Taurina și sistemul renal. J Biomed Sci. 2010- 17 (1): 4.
45. McManus ML, Hurchwell KBC, Trangé KS. Reglementarea vulume de celule în sănătate și boală. N Engl J Med 1995-333: 1260-1266.
46. Lee AY, Chung SS. Contribuțiile de cale poliol la stres oxidativ în cataractă diabetică. FASEB J 1999-1913: 23-30.
47. Sugiyama K, Kushima Y, Muramatsu K. Efectul metionină, cisteină și taurina asupra nivelului de colesterol plasmatic la șobolani hrăniți cu o dietă bogată în colesterol. Agric Biol Chem 1984-1948: 2897-99.
48. Murakami S, Kondo-Ohta Y, Tomisawa K. Imbunatatirea in metabolismul colesterolului la soareci administrat tratament cronic de taurină și hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi. Life Sci 1999-1964: 83-91.
49. Hayes KC, Pronczuk A, Addesa AE, și colab. Taurina moduleaza agregarea plachetara la pisici si la om. Am J Clin Nutr 1989-1949: 1211-1216.
50. Mazzanti L, Rabini RA, Faloila E, și colab. Alterarea celular Ca2 + și Na + transport diabet zaharat. Diabetul 1990-1939: 850-54.
51. Srivastava S, Joshi CS, Sethi PP, și colab. funcțiile plachetare Altered în diabetul zaharat non-insulino-dependent (NIDDM). Thromb Res 1994-1976: 451-61.
52. Zentay Z, Raguwanshi M, Reddi A, et al. Profilul citosolică Ca de odihnă și trombină stimulate plachetele de la femei de culoare cu NIDDM. J Diabet Complicații 1995-9: 74-80.
53. Franconi F, Miceli M, Fazzini A, et al. Taurina si diabetul - oameni si modele experimentale. Adv Exp Med Biol 1996- 403: 579-82.
54. Poitout V, Robertson RP. Minireview: secundar &insuficienta de celule in diabetul zaharat de tip 2 - - beta convergența glucotoxicity și lipotoxicity. Endocrinologie 2002-143: 339-42.
55. Han J, Bae JH, Kim SY, și colab. Taurina crește sensibilitatea la glucoză a celulelor beta-UCP2 supraexprimă prin ameliorarea metabolismului mitocondrial. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004-287 (5): E1008-18.
56. Oprescu AI, Bikopoulos G, Naassan A, et al. Acizi grași liberi - Reducerea indusă în Secreția de insulină glucoză-Stimulat. Diabetul 2007-56: 2927-37.
57. Cherif H, Reusens B, Ahn MT, și colab. Efectele taurina asupra secreției de insulină din insulele de șobolan din femele hrănite cu o dietă săracă în proteine. J Endocrinol 1998-159: 341-48.
58. Hales CN, Barker DJP. Tip 2 (non-insulino-dependent) diabet zaharat: a economi fenotip ipoteza. Diabetologia 1992-1935: 595-601.
59. Nakaya Y, Minami A, Harada N, și colab. Taurina imbunatateste sensibilitatea la insulina la șobolan Otsuka lung Evans Tokushima gras, un model de diabet de tip 2 spontan. Am J Clin Nutr 2000-71: 54-58.