Abordări la un remediu pentru diabet zaharat de tip 1

După cum se va vindeca diabet zaharat tip 1.

Văduva profesorului Vladimir Isachenkova Azarovicha, al cărui portret și scurtă biografie a postat pe site-ul nostru, a fost acordat o diplomă și a emis o insigna de onoare de argint de soțul ei „Împreună suntem mai puternici!“ 25 iunie 2010 în timpul anual de Ziua Diabetului rus în a 20-a aniversare de la data de bază a ADR. Profesorul nu a avut timp pentru a finaliza dezvoltarea lor ca scop o cura de diabet zaharat de tip 1, dar articolul a lăsat o inscripție scrisă de mână cu dorințele succesorilor succes caută metode de vindecare diabet zaharat. Suntem simplificate și reduse la abordarea modernă este prezentată în opinia profesorului cura de diabet zaharat de tip 1. Mulțumitori pentru familiarizarea cu etimchelovekom.

Biotehnologic abordari pentru diagnostic, prevenirea si tratamentul diabetului zaharat de tip 1.

Cunoștințe de bază a bazelor moleculare si celulare moderne de diabet zaharat a ajuns la un nivel ridicat, dar utilizarea lor în scopuri de zi cu zi a prevenirea si tratamentul acestei boli este rămas în urmă în mod dramatic. Într-adevăr timpul nostru pentru diabet zaharat - „pietrele de colectare“. Aceste înregistrări și sunt fezabile pentru a încerca.

Încercate și testate cunoștințele teoretice permit

pentru a determina cu exactitate diabet zaharat tip 1 (T1DM) polisindromnuyu ca o boală cauzată de o deficiență a hormonului odogo - insulina. (. Conceptul RDA este diferit de opinia Prof. VA Isachenkova Conform RDA diabet zaharat - o boală în care deficiența de insulină este deja rezultatul unui număr de procese, Ed ...) Sinteza insulinei este blocată în singurul loc de formare a acesteia - beta - celulele insulelor Langerhans ( QTY) pancreas. producția de insulină afectată în cazul tipului 1 nu sunt genetic cauze determinate. Tăieturi și lipsa producției de insulină este în întregime din cauza distrugerii autoimune a majorității NUM. Această distrugere este scriptat strict de conflict autoimună, atunci când sistemul imunitar al organismului de a face cu un fel de agent patologice, cum ar fi un virus gripal începe să lucreze pentru distrugerea propriilor sale celule beta. In proteina dodiabeticheskoy stadiu specific al celulelor beta producătoare de insulină vin în contact cu ciclul celular și elementele circulante ale propriului lor sistem imunitar. Rezultatul acestui conflict este lipsa sau lipsa totală de insulină, ca urmare a decesului producatoare de insulina beta - celule. În același timp, pentru insulină administrată în organism din exterior, își păstrează toate unitățile necesare pentru corectarea patologiei. Insulina în doze apropiate de fiziologice vă permite să păstrați glicemia dumneavoastră aproape de normal. Această bază moleculară-celulare de diabet vă permite să construiască o strategie eficientă și tactici de tratament și o vindecare completă.

Cele mai importante etape ale acestei strategii:

diagnosticare 1.Rannyaya dodiabeticheskogo de stat.

2.Biotehnologicheskaya si prevenirea consumului de droguri a proceselor imunitar care cauzeaza diabet.

3.Biotehnologicheskie mod de a vindeca diabet zaharat insulinodependent.

4.Molekulyarnoe imitație.

Să ne examinăm pe scurt fiecare dintre aceste moduri:

diagnosticare 1.Rannyaya dodiabeticheskogo de stat.

După cum sa menționat deja, până în prezent, natura imun al DZ tip 1 a devenit lider conceptul de dezvoltare. fapt imuabil că o reducere a secreției de insulină precede tipichnyoe inflamației imune în celulele p beta ale insulelor. O căutare lungă și dificilă pentru proteinele celulelor producatoare de insulina, pornind procesul autoimun care a culminat cu începutul anilor '90, o descoperire remarcabilă. așa-numitul P-64 proteină specific doar pentru beta-celulelor, fiind antigenul enzimei (GAD-64 sau „DGA“, cum este numit, pacienții cu diabet zaharat) si asociate cu celulele producătoare de insulină ale membranei a fost găsită. „Reptile“ apar în sânge cu mult înainte de prima creștere a zahărului din sânge. De aici concluzia: examinarea dispensare în masă a populației pentru prezența „Gad“ în sânge - un stadiu incipient diagostiki necesar dodiabeticheskogo de stat. Aici, la fel ca și în prezenta anticorpilor SIDA in sange la virusul este un indiciu al infecției cu virus și un anticorp „DGA“ - un indicator al prediabet. Probabil, un studiu mai atent al beta de suprafață antigenic - celule producătoare de insulină, sunt găsite și alte indicii la starea diabetică, cu toate acestea, crearea testului pentru acest antigen este acum mai mult decât sarcina reală. Când creați benzi de testare sau tablete de test pentru detectarea anticorpilor „sconcs“ sunt rugați să furnizeze ușurință și de accesibilitate a efectua testarea în masă este centre specializate: in cabinete, clinici și chiar și modul de auto-control. Acest lucru conduce la o metodă pentru analiza rapidă a unui biosenzor simplu.

2.Biotehnologicheskaya si prevenirea consumului de droguri a proceselor imunitar care cauzeaza diabet.

Dupa procesul de descoperire a inflamației autoimune împotriva celulelor beta logic ar trebui să includă toate metodele disponibile și deja dovedite de tratamentul inflamației imune. Natura generală a mecanismului și a altor boli de dezvoltare DM1 similare (artrita reumatoidă, astmul, colita ulceroasă nespetsefichesky etc.) și determină doza totală pentru tratamentul bazei - terapie cu hormoni, imunosupresori, agenți de desensibilizare. Lăsând aceste abordări tradiționale dincolo de discuție, distingem două metode pentru suprimarea selectivă a inflamației imune în diabetul zaharat de tip 1.

Prima dintre acestea - crearea așa-numitului vaccin antidiabetic. Trebuie avut în vedere faptul că inflamația celulelor beta producătoare de insulină cauzate de o familie de bine-cunoscut criminal T-limfocite (NK). Particularitatea acestei familii de celule killer în prezența „băț“ componente de legare la suprafață la structurile de suprafață ale celulelor beta. O altă caracteristică a „ucigași“ - o rată ridicată de reproducere celulară în procesul de distrugere a inflamației imune și creșterea cantitativă a ponderii „ucigași“ printre alte celule de limfocite sanguine. Aceasta familie limfocite „criminali“, pot fi ușor recuperate din masa celulelor imune sanguine cu ajutorul unor tehnici de izolare cunoscute de legătură. Urmat de imunizare activă cu aceste celule, si mai precis, medicamente de la ei, ar trebui să conducă la eliminarea selectivă a celulelor „ucigasi“ ale fluxului de sânge pe propriul corp. Ca orice vaccin - un mod radical de a controla imunitatea celulară. Vaccinul ar ajuta atât să vindece oameni în stadiile incipiente ale DZ tip 1, și pentru vaccinarea persoanelor, inclusiv copiii de la diabet zaharat precum și în timpurile noastre de vaccinare împotriva variolei și a tusei convulsive, difterie, tetanos.

Non-celular unitate „fluid“ ar trebui sa reglementeze inflamatie imuna dupa metoda.

Anticorpii destructive la celulele beta produc celule sanguine „B-limfocite.“ Ei interacționează cu suprafața celulelor producătoare de insulină (beta - celule), având ca rezultat are loc în mod inevitabil distrugerea beta - celule. Pentru a elimina astfel de distrugere ar trebui să aplice strategia „diversionistă“. Ca un astfel de „distragere a atenției“ expedient sintetizat artificial „molecule mici“ Similar cu elementele componente atașate la membranele de insulină de suprafață - care produc celule beta, inducând proces autoimun. „Moleculă mică“ va consta din doar 3-5 „cărămizi“ - aminoacizii. Fragmente din aceste „blocuri“, introduse în sânge ca „distrag“ sau „legare“ a medicamentului va fi suficientă pentru a lega și neutraliza proteinele corozivi anticorpi bispecifici produși „limfocite B“. Înrudite „molecule mici“ anticorpi îndepărtate rapid și ușor din corp prin distrugerea lor a sistemului lor imunitar, urina, defalcate în celule speciale Kupffer din ficat.

tratamente 3.Biotehnologicheskie pentru diabet zaharat de tip 1.

Pe această problemă, autorul cărții „Terapia cu insulină pentru“ manechinelor „au existat diferente semnificative cu profesorul VA Isachenkova care a făcut obiectul unor dezbateri intense. În același timp, considerăm că este necesar pentru a da avizul profesorului fără comentarii critice. Tratamentul diabetului zaharat de tip 1 este de a asigura insulina din corpul uman din exterior. Este important ca o sursă de insulină, și modul de livrare și transport în organism, cu alte cuvinte, formele de dozare. Pe partea biotehnologiei pot identifica următoarele modalități de a pune în aplicare aceste direcții.

Sursele de insulină pot fi împărțite în interne și externe.

Surse A. interne de insulină.

Moartea celulelor beta aparatelor ostrovskovogo cu DM1 ridică problema altor surse de insulină în organism. Cel mai radical mod - transplantul de gene. Sub transplantul de gene noi înțelegem transportul și inserarea genei insulinei active intr-o celula de lucru, care este diferit de beta-celulele normale. Sinteza chimică a unei gene reprezintă în prezent procedura de rutină este simplă și transferul acesteia într-o varietate de celule - receptoare. De exemplu, așa cum am menționat în alte secțiuni, gena insulinei este inserată într-o celulă de drojdie sau de E. coli. Biotechnology persoană forță microorganisme străine produc insulină umană, care după purificare este ambalat în flacoane și vândute în farmacie. Un nou pas în tehnologia de producție de insulină ar fi o implantare (introducere) a genei insulinei din pacientii proprii celulele corpului DM1. Aceasta elimină problema respingerii imune astfel de material celular începe să producă insulină în sânge. gena Celulele receptoare trebuie să îndeplinească două cerințe - o capacitate suficient de mare pentru a reproduce și ușor de a lua rădăcină după punerea în aplicare a procedurii. Aceste cerințe se pot întâlni multe celule: celule - progenitori țesutului conjunctiv (fibroblaste), captuseala (Epiteliul) ale membranelor mucoase, celulele tisulare ale glandelor salivare si prostata. Atunci când se administrează împreună cu gena segmente de gene de reglementare (operonilor promotori) corespunzătoare - aceste celule vor funcționa ca un convenționale celulele beta și producerea insulinei proprii va depinde de concentrația de zahăr (glucoză) din sânge. Un alt aspect al acestei probleme - protetică din plastic chirurgicale, cum „reactor cu insulină.“ Aparent, țesutul insulita de celule beta simulator trebuie să fie create cu ajutorul unor chirurgi si arata ca educatia cu dezvoltarea unei suprafețe largi pentru a găzdui un număr suficient de celule prevăzute cu o bună circulație.

Spune despre alte posibile surse de insulină interne. După cum se știe, sinteza beta insulina - celulele se efectuează numai în faza specializării lor ridicat după pierderea celulelor celulelor beta predshestvennikai, capacitatea de a reproduce. Spetsialzirovannoe de stat se realizează, la rândul său, o serie de divizare a celulelor progenitoare. Spre deosebire de procedeul cunoscut de celule stem specializare (diferențiere) din sânge cu substanțe de reglementare, factori care stimulează diferențierea celulelor insulare nu este bine definită. În același timp, o serie de date experimentale indică existența lor. Deci, de exemplu, celulele tumorale pre-beta-celule (insulinoame de hamster de aur), propagat in vitro pe termen nelimitat în afara corpului pierde capacitatea de a sintetiza si secreta insulina, pentru după revenirea organismului de a restabili rapid capacitatea de producție de insulină. căutarea Poate factori care asigură reproducere, celule și reglarea formării insulinei specializate vor fi, de asemenea fructuoasă, așa cum a fost detectat la întreaga gamă de proteine ​​- regulatori de sinteză a celulelor hormoni hipofizari. Potrivit Dr. Jorge Canales, publicat in cartea „insulina Virtuoso“ și în cărțile precedente aceste proteine ​​de reglementare, pentru a pre-celule beta acționează proteine ​​„complex de insulina Canales“ (preproinsulină, proinsulina, N-peptidă, peptida C-, amilina) care am discutat în capitolele precedente.

Sursele B. externe de insulină.

profesorul VA Isachenkov gândit, „ce-o perioadă de entuziasm crescut pentru utilizarea în tratamentul de insulină hormon T1D, produs din E. coli sau drojdie de bere, a trecut deja. Complexitatea moleculei de insulină umană pentru o lungă perioadă de timp nu va fi permis să renunțe la sursele tradiționale ale hormonului - porci pancreatice și vite. Cu toate acestea, chiar și aceste surse tradiționale de insulină pot fi utilizate mai eficient prin aplicarea pentru a le noi progrese biotehnologice. " Profesorul a propus în acest plan sunt trei abordări:

1) Datorită sensibilității speciale a aparatelor islet celulelor beta agresiune imune, medicamente utilizate pentru corecția DM1 trebuie testate cu noii parametri. Cu terapia de substituție pe termen lung cu hormonul poate intra și sunt prezente în alergenii de droguri. Nu este insulina, dar în primul rând, antigene extrase din E. coli sau drojdii, poate deveni o cauză în curs de distrugere inflamator imun al celulelor beta proprii. Acest lucru este valabil în special pentru preparatele din insuline modificate genetic. Aceste antigene pot fi vaccinate au un efect atunci când este administrat la om. Este necesar să se introducă testarea obligatorie a preparatelor de insulină produse de industria endocrin, asupra efectului citotoxic împotriva propriilor sale celule beta, realizat prin tehnici speciale.

2) Utilizarea prelungită a insulinei modificate genetic duce inevitabil la formarea de anticorpi ale acestora. Imunitatea la toate dozele de medicament în creștere similar cu insulina cu terapia prelungită este o consecință a imuno neutralizeze activitatea biologică a medicamentului. În timpul injectării insulinei modificate genetic ar trebui să preceadă introducerea de „molecule mici“. Aceste fragmente, cum ar fi piloti moleculare vor conduce anticorpi din circulație și de a preveni acțiunea lor anti-hormonale.

3) Utilizarea microcapsule pentru transportul controlat și de livrare

insulină. Folosit acum injecții cu insulină, în multe privințe destul de adecvate, cel puțin pentru legile cronobiologice. Aspecte ale insulinei cronobiologice a scris Jorge Canales în 1998 -2001 în cartea aspectele noastre cronobiologice ale terapiei cu insulină, multe pagini sunt dedicate. faze Chronobiology permite expunerea la soare, luna, si ca efecte asupra organismului uman. Probleme Chronobiology în diabetul zaharat de-a dedicat o parte semnificativă a cercetării Cavalier insignă de onoare ADR lor „Impreuna suntem mai puternici!“, profesorul Rapoport SI Pentru a depăși această strangulare - visul drag de doctor. Probabil, crearea așa-numitelor recipiente de insulină micro-controlate ar rezolva această problemă. Volumul intern al capsulei este umplut cu insulină, învelișul este alcătuit din componente de proteine ​​și acizi grași, care sunt compatibile cu mediul intern al corpului. Capsulele au dimensiuni extrem de mici, astfel încât acestea sunt distribuite în mod liber pe intreg fluxul sanguin, până la cele mai mici vase de sange - capilare. Caracteristica cea mai remarcabilă a acestor capsule - incorporate in membrana canalelor de insulină. Aceste canale sunt, de fapt, sunt senzori capabili determinarea concentrației de glucoză în sânge. Odată cu creșterea nivelului de insulină canale norme fiziologice deschise și să ofere acces la hormonul capsule in sange. Atunci când normalizarea canalelor de glucoză sunt închise și să păstreze insulină într-o nouă cerere pentru ea.

4.Molekulyarnoe imitație.

Timp de decenii, statisticile medicale acumulat dovezi că prima manifestare a stării diabetice are loc după un număr de infecții virale, bacteriene și parazitare. O analiză detaliată a relației cauză-efect a dus la problema așa-numitei imitare moleculare a agenților infecțioși. Faptul că introducerea și activități „subversive subversive“ a infecției patogen se efectuează în structurile de camuflaj ale proteinelor de suprafață beta inruditi chimic - celule. Acesta este un fenomen general biologic sa dovedit a fi deosebit de caracteristic pentru dezvoltarea diabetului zaharat de tip 1. Similar, în structura proteinelor și a altor componente chimice ale agentului patogen și suprafața beta - celulele sunt înșelătoare propriul sistem imunitar. Dupa ce a absolvit virusul ataca unei persoane sistemul imunitar începe să lucreze împotriva structurilor situate în beta - celula care distruge aceste celule. producția de insulină încetează. Pentru a preveni acest fenomen nevoie pentru a proiecta o nouă generație de vaccinuri sintetice la diferiți agenți patogeni capabili imitație moleculare.

Conturat programul nu se intenționează a fi o acoperire exhaustivă a unei astfel de probleme complexe ca diabetul de tip 1 și pot fi completate și, o analiză detaliată. În același timp, aceasta afectează aspectele profunde ale problemei, aktsentuiruya atenția asupra posibilităților de biotehnologie în rezolvarea problemelor de diagnosticare, prevenirea si vindecarea T1D. Pentru a le pune în aplicare, în interesul unui număr mare de pacienți, ar fi recomandabil să se concentreze echipelor de cercetare rămase, combinând programul lor de ansamblu.