Pacienții se tem că noile forme de prescripție vor fi privați de dreptul lor de a alege

Pacienții se tem că noile forme de rețete, care ar trebui să fie disponibile în Rusia de la o iulie 2013, vor fi privați de dreptul lor de a alege pe droguri: farmaciștii pot oferi un medicament mai scump, iar beneficiarii vor fi mulțumit cu cele mai ieftine omologii, potrivit experților chestionați de RIA Novosti. Cu toate acestea, Ministerul Sănătății cred că temerile pacientului au fost nefondate, deoarece documentul are ca scop lupta împotriva corupției între medic și compania farmaceutică.

RF Ministerul Sănătății a elaborat un proiect de ordin la 20 decembrie 2012 №1175n "Cu privire la aprobarea de numire și de prescriere de medicamente si forme prescrise pentru medicamente, ordinea de prelucrare a respectivei forme, înregistrarea și stocarea acestora"Potrivit care medicul nu mai poate fi specificat în numele reteta de droguri, și numai denumire comună internațională (DCI). Documentul va intra în vigoare la 1 iulie 2013, în prezent el este înregistrarea cu Ministerul Justiției, a declarat pentru RIA Novosti în cadrul Ministerului.

Pacienții fără dreptul de a alege

"Noi credem că acest lucru va provoca și provoacă mari dificultăți. Nu poți perie toate cu aceeași perie, știind că există o intoleranță individuală, există caracteristici ale diferitelor produse, știind că acele medicamente generice, care sunt pe piață și care nu sunt adevărate analogi de medicamente originale. Forțarea medicilor de a scrie doar denumire comună internațională (DCI), cred că va agrava situația pacienților", - a declarat co-președintele Uniunii All-rus al asociațiilor obștești ale pacienților și organizațiilor publice membre ale Consiliului privind protecția drepturilor pacienților la Ministerul Sănătății al Federației Ruse, Iuri Zhulev. De asemenea, el consideră că ordinul privează medic pentru a selecta terapia individuală.

Dar cea mai mare parte a noului ordin al Ministerului Sănătății va avea de suferit categorii preferențiale de cetățeni care nu au practic nici o alegere de drept, sunt sigur Zhulev.

"Problema apare, de regulă, punerea în aplicare a drogurilor ușoare: dacă nu scrie un nume comercial specific, atunci da numai ceea ce este disponibil. Un întreg sistem de achiziții publice se calculează nu pe eficiența și calitatea, precum și pentru achiziționarea de cele mai ieftine medicamente. Din păcate, o serie de medicamente care sunt achiziționate de astăzi, da complicații"- a spus Zhulev.

Cu toate acestea, el, de asemenea, nu exclude faptul că farmaciștii vor oferi acei pacienti care primesc medicamente pentru bani, omologii mai scumpe.

analog ieftine

Zhulev consideră că legislația din Rusia ar trebui să fie strânse în ceea ce privește înregistrarea și studiile clinice de medicamente pentru reproductibil. "In timp ce acest lucru nu se întâmplă", - a adăugat el.

președinte "Mișcarea împotriva cancerului" Nikolai Dronov, de asemenea, remarcat faptul că este necesar să se ia în considerare faptul că unele medicamente nu sunt produse în Rusia încă, dar generice sunt disponibile pe piață chiar și fără studii clinice.

"Știu că printre pacienții nefrologie cu transplant de rinichi, atunci când înlocuirea unui medicament la o dzheneyrik mai ieftin a avut loc chiar decese. Dacă ne întoarcem la preparatele analogice, este necesar să se înăsprească controlul asupra calității lor, astfel încât acestea au trecut studiile clinice complete", - a spus dronele. El a menționat cu regret că, de la adoptarea modificărilor legii, din cauza cărora medicamentele sunt cumpărate de DCI, numărul de plângeri de la pacienți.

Ministerul Sănătății va stabili ordinea

Dar Ministerul Sănătății consideră că preocupările organizațiilor de pacienți, din cauza noilor forme prescrise sunt nefondate, deoarece documentul prevede rata privind numirea și prescrierea de către INN, în lipsa acestora - prin gruparea numele, iar în cazul lipsei de pregătire a numelor nebrevetate internaționale sau grupare - prin denumire comercială.

Ministerul a menționat că documentul are drept scop de a elimina factorul de corupție din partea medicului, care este, pentru a exclude posibilitatea de a prescrie medicamentul pacienților definite de acord cu compania farmaceutica.

"Acest document nu privează dreptul de a alege un medic pentru terapia individuală a pacientului, inclusiv în cazurile de intoleranță la medicament", - a declarat pentru RIA Novosti în Ministerul Sănătății.

În ceea ce privește diferențele în eficacitatea și siguranța medicamentelor cu aceeași DCI, Ministerul abordării sistemului la rezolvarea acestei probleme.

"În prezent, elaborat și prezentat strategia de aprovizionare de droguri guvern. Una dintre componentele sale cele mai importante este revizuirea pieței farmaceutice. Va revizui întregul spectru de droguri, medicamente originale și analogii lor, să se retragă în mod constant de pe piață cele care au fost înregistrate pe baza studiilor clinice limitate, nici o dovadă serioasă a eficienței acestora"- a remarcat în cadrul Ministerului Sănătății.